Leukémie je nádorové onemocnění postihující bílé krvinky. Léčena bývá většinou za pomoci chemoterapie nebo transplantace kostní dřeně. Tyto způsoby ale nebývají vždy úspěšné.
Novým přístupem je tzv. CAR-T terapie (z angl. chimeric antigen receptor T-cell). Funguje na principu modifikace pacientovi vlastních imunitních buněk tak, aby byly schopné rozpoznat nádorovou buňku a následně ji zničit. Imunitním buňkám je v tomto případě přidán receptor, jehož prostřednictvím nádorovou buňku rozpoznají.
Pacientovi jsou nejprve odebrány jeho vlastní imunitní buňky (konkrétně T-lymfocyty) a v laboratoři je do nich za pomoci neškodného viru vnesen gen pro receptory schopné rozpoznat konkrétní nádorové buňky. Upravené T-lymfocyty jsou pak v laboratoři namnoženy a injikovány zpět pacientovi.
Tento léčebný postup se již v klinických studiích ukázal jako velice úspěšný a nyní došlo k jeho první evropské aplikaci v rámci oficiální léčby. Lék založený na CAR-T principu registrovaný pod obchodním názvem Kymriah je původně určen (a licencován) pro léčbu akutní lymfoidní leukémie u pacientů do 25let, u nichž selhaly všechny dosavadní možnosti léčby. Národní zdravotnická služba Velké Británie (NHS) navíc jen pár dní poté, co byl lék licencován pro použití v rámci Evropy (září 2018), oznámila, že bude léčbu hradit.
První evropská aplikace proběhla v Londýně u jedenáctiletého chlapce, kterému byly buňky odebrány v listopadu minulého roku, poté poslány do laboratoře v USA, kde došlo k jejich upravení a namnožení a kolem poloviny ledna mu byly zpět aplikovány. V laboratoři jsou aktuálně zpracovávány také imunitní buňky jedenáctileté dívky z Liverpoolu, u níž by k aplikaci mělo dojít během několika týdnů.
Do budoucna by pro občany Velké Británie měl být hrazen i lék Yescarta založený na stejném principu a určený pro dospělé pacienty trpící lymfomy.
Zdroj: BBC
Kymriah: https://www.kymriah.com/
Yescarta: https://www.yescarta.com/
